[GennétiKa]

ESTUDIOS GENÉTICOS PARA FAMILIAS Y FUTUROS PADRES

¿ESTÁIS PENSANDO EN TENER HIJOS?

pareja feliz en cama

Un análisis genético preconcepcional podría ayudaros a prevenir ciertas enfermedades.

Cerca de 1 cada 300 niños nace con una enfermedad genética recesiva rara, cuyos padres son portadores sanos.

Con nuestros estudios de compatibilidad genética (ECG) - PRECON conoceréis vuestro riesgo de tener un bebé con una enfermedad recesiva hereditaria.

PRECON-GOLD es el estudio más completo del mercado, incluyendo el análisis de más de 3.000 enfermedades.

¿ESTÁIS EMBARAZADOS?

¿Sabíais que 1 de cada 700-800 nacimientos en Europa es un bebé con Síndrome de Down? (Ref.). Además el riesgo crece significativamente con la edad materna.

Nuestros estudios prenatales no invasivos - PRENAT detectan con certeza trisomías, otras aneuploidías y otras microdeleciones a partir de la 10ª semana de embarazo.

A partir de ADN fetal libre en sangre materna y tecnología de última generación.

Se detectan, entre otros, los síndromes de Down (T21), Edwards (T18), o Patau (T13), el síndrome de Turner (X) o microdeleciones (Síndrome Di George, Síndrome de Angelman, Síndrome de Prader-Willi, etc.).

pregnant couple

¿YA SOIS UNA FAMILIA?

familia feliz en cama

¿Sabiáis que 1 de cada 100 niños nacen con una enfermedad genética rara?

Muchas se manifiestan al nacimiento o durante la infancia; sin embargo, algunas se desarrollan durante la niñez, adolescencia o edad adulta.

Hoy en día se conocen más de 5.300 enfermedades genéticas, y más de 3.000 son recesivas, es decir, los padres son portadores sanos.

Con nuestro estudio FAMILY-TRIO podréis saber si vuestr@ hij@ tiene una enfermedad genética, o si la desarrollará.

¿POR QUÉ HACER UN ESTUDIO CON NOSOTROS?

Nuestra misión y propósito es ayudaros a tener una familia sana y feliz

DNA icon
Pasión por la genética

Convencidos de que la genética es la clave para la prevención y el tratamiento dirigido de enfermedades.

heart-shaped holding hands
Compromiso y cercanía

Cada pareja y familia es única. Nos involucramos para sentir que somos parte de vuestro proyecto familiar.

family in our hands
Confianza y tranquilidad

Asesoramiento genético continuo. Sentirás la tranquilidad de estar en las mejores manos.

MÁS SOBRE NOSOTROS

COMPROMETIDOS CON LA INVESTIGACIÓN

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En GennétiKa somos proactivos y estamos comprometidos con la Ciencia. Podríamos usar tus datos genéticos de manera anónima y agregada (bajo tu consentimiento) con fines de investigación. Con tus datos podrías ayudar a otras personas y contribuir al avance del conocimiento científico.

icon: yellow carriers in white population, blue background

El objetivo principal de estas investigaciones es calcular la prevalencia de portadores de mutaciones en la población Española y Europea, dado que los estudios de portadores publicados hasta ahora no son muy numerosos ni completos. Los resultados se publicarán en revistas científicas internacionales y podrían ser empleados con fines académicos y como referencia para planes de salud preventiva guvernamentales.

¿ESTÁIS INDECISOS, TENÉIS DUDAS O QUERÉIS SABER MÁS?

ESTAMOS AQUI PARA AYUDAROS

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Y solucionaremos todas vuestras dudas!