¿OS PREOCUPA LA SALUD DE VUESTROS FUTUROS HIJOS?
ESTUDIOS PRECONCEPCIONALES DE PORTADORES
1 de cada 300 niños nacido de padres sanos desarrolla una de las casi 3.200 enfermedades genéticas recesivas, como la atrofia muscular espinal, la distrofia muscular de Duchenne o el síndrome del X-frágil.
Conoced el riesgo y prevenid que vuestros futuros hijos hereden una de estas 3.200 enfermedades con nuestros estudios PRECON, ¡los más completos del mercado!
¿DIFICULTADES PARA TENER HIJOS?
ESTUDIOS DE INFERTILIDAD
En España, aprox. un 15% de las parejas sufren infertilidad afectando por igual a hombres y mujeres. Descubrid si vuestras dificultades tienen un origen genético:
- Esterilidad genética (problemas de fecundación) - Incompatibilidad inmunológica KIR/HLA (problemas de implantación) - Incompatibilidad genética (problemas tras la fecundación) - Estudios de cariotipo (anomalías cromosómicas)
¿QUERÉIS DESCARTAR LA PRESENCIA DE ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS?
¿Sabíais que 1 de cada 700-800 nacimientos en Europa es un bebé con Síndrome de Down? Además el riesgo crece significativamente con la edad materna.
Nuestros estudios prenatales no invasivos PRENAT detectan con certeza trisomías, otras aneuploidías y otras microdeleciones a partir de la 10ª semana de embarazo: síndromes de Down (T21), Edwards (T18), o Patau (T13), el síndrome de Turner (X), o los Síndromes de Di George, de Angelman, de Prader-Willi, etc.
¿TIENE VUESTRO HIJO UNA ENFERMEDAD SIN DIAGNOSTICAR?
DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES PEDIÁTRICAS
1 de cada 100 niños nacen con una de las más de 5.500 enfermedades genéticas raras que se conocen hoy en día como la fibrosis quística, la neurofibromatosis o la enfermedad de Huntington.
Un estudio de TRIO familiar es la mejor herramienta para confirmar si su enfermedad es de causa genética, y así poder realizar el tratamiento más efectivo y dirigido.
¿SOSPECHAS QUE PUEDES TENER UNA ENFERMEDAD GENÉTICA?
DIAGNÓSTICO PRECOZ Y PREVENCIÓN
Unos 3 millones de personas en España viven con una enfermedad genética como son por ejemplo la hipercolesterolemia familiar, la neurofibromatosis, la fibrosis quística, la miocardiopatía dilatada, los síndromes de Marfan o Noonan, o la talasemia.
Con PREVENT descubre en pocas semanas si tus síntomas tienen un origen genético para aplicar una solución dirigida.
Descubre también tu susceptibilidad genética a Cáncer, Alzheimer, Parkinson u otras patologías degenerativas.
¿CÓMO SE REALIZA UN ESTUDIO?
RÁPIDO, CÓMODO Y SENCILLO
NO INVASIVO
Desde casa con solo una muestra de saliva
100% ONLINE
Compra segura desde nuestra web
A DOMICILIO
Te enviamos y recogemos los kits en tu casa
SIN ESPERAS
Resultados en pocas semanas
CONSULTAS
Asesoramiento pre- y post-estudio
¿POR QUÉ NOS ELIGEN?
Por conseguir nuestro propósito de hacer familias más sanas y felices
Nuestra pasión por la genética
Y por su poder para prevenir y mejorar el tratamiento de enfermedades
Cercanía y compromiso
Trabajamos con el corazón para sentir que somos parte de vuestro proyecto familiar.
Nuestro informe y consultas
De la más alta calidad y rigor científico. Siempre a vuestra disposición.
Innovación y conocimiento
Combinamos nuestro conocimiento con tecnología de última generación
COMPROMETIDOS CON LA INVESTIGACIÓN
Curiosos por naturaleza
Activos en proyectos de investigación
Especial interés en mejorar cálculos de prevalencia de portadores en la población Española y Europea
Con tus datos genéticos anonimizados colaboramos con el avance científico
COLABORAMOS CON
¿ESTÁIS INDECISOS, TENÉIS DUDAS O QUERÉIS SABER MÁS?
ESTAMOS AQUI PARA AYUDAROS
Decídnos cómo contactaros aquí
Uno de nuestros genetistas os llamará
Y solucionaremos todas vuestras dudas!